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Bicyclo[3.3.1]nonan-9-one 的分子结构, CAS编号: 17931-55-4
Bicyclo[3.3.1]nonan-9-one (CAS 17931-55-4)
CAS号码:
17931-55-4
分子量:
138.21
分子式:
C9H14O
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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Bicyclo[3.3.1]nonan-9-one，也称为bicyclononane，是一种环状有机化合物。它是饱和烃，也是二环烷基家族的一员。该化合物被认为是良好的电子受体，在某些反应中起催化作用。在科学研究中，它通常用作合成其他化合物的基础，如聚合物、香料、多环芳烃和杂环化合物。此外，Bicyclo[3.3.1]nonan-9-one 已被用于研究芳香化合物的性质、空间位阻的影响以及有机分子的反应性。
Bicyclo[3.3.1]nonan-9-one (CAS 17931-55-4) 参考文献
- 利用镧系元素诱导的位移进行结构阐释。9.Bicyclo[3.3.1]Nonan-9-One | Douglas J. Raber, et al. 1980. Tetrahedron Letters. 21: 677-680.
- Carbon-13 Nmr Spectra Of Solid Bicyclo[3.固态构象研究 | Roderick E. Wasylishen and Kenneth J. Friesen. 1980. Organic Magnetic Resonance. 13: 343-344.
- 作为 A1,A3 合成物的烯丙基双乙酸酯。双环[3.3.1]壬烷-9-酮衍生物的简便合成方法 | Xiyan Lu and Yujin Huang. 1986. Tetrahedron Letters. 27: 1615-1616.
- 双环[3.3.1]壬烷-9-酮的多态性：室温下同时存在有序相和无序相的分子固体 | Mary Anne White and Allyson Perrott. 1991. Journal of Solid State Chemistry. 90: 87-91.
- 双环[3.3.1]壬烷-9-酮和 3-氮杂双环[3.2.2]壬烷的低温结构 | . 1999. Zeitschrift für Kristallographie - Crystalline Materials. 214: 480-485.
- 通过环己酮的烯胺与 4-乙氧基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮的加成立体选择性合成取代的双环-[3.3.1]-壬烷-9-酮 | Rebecca J Andrew, et al. 2000. Tetrahedron. 56: 7255-7260.
- 双环[3.3.1]壬烷-9-酮的分子结构和构象： Ab Initio 和 Dft 计算 | Jaebum Choo, et al. 2002. Journal of Molecular Structure: THEOCHEM. 619: 113-120.
- 具有杂环双环[3.3.1]壬烷-9-酮结构的阿片配体的卡帕受体选择性结合 | S. Benyhe, et al. 2003. Acta Biologica Hungarica. 54: 147–155.
- 快速获取存在于 Garsubellin A 和相关叶绿素中的双环[3.3.1]壬烷-9-酮核心 | Goverdhan Mehta and Mrinal K. Bera. 2006. Tetrahedron Letters. 47: 689-692.
- 研究双环[3.3.1]壬烷-9-酮（Bicyclo[3.3.1]Nonan-9-One）核心的简明方法（存在于叶绿素天然产物金丝桃素中 | Goverdhan Mehta and Mrinal K. Bera. 2008. Tetrahedron Letters. 49: 1417-1420.
- 研究双环[3.3.1]壬烷-9-酮核心的立体定向方法--绿原酸天然产物 Guttiferone A 和 Hypersampsone F | Goverdhan Mehta, et al. 2008. Tetrahedron Letters. 49: 1121-1124.
- 通过环己酮与 (E)-2-(3-芳基烯丙基亚甲基)-1h-茚-1,3(2h)-二酮的不寻常 1,6 加成引发的双环[3.3.1]壬烷-9-酮的有机级联合成 | De-Chih Wang, et al. 2017. Advanced Synthesis & Catalysis. 359: 3005-3013.
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Bicyclo[3.3.1]nonan-9-one, 1 g | sc-227357 | 1 g | RMB6183.00 |