Each CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid product consists of a pool of 3 plasmids designed to ensure identification and cleavage of a specific gene for maximum knockout efficiency. Each plasmid encodes a unique 20 nt sequence derived from the GeCKO (v2) library.
betaKlotho CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-401614
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- betaKlotho CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在betaKlotho基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
betaKlotho CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-401614 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
KLB 编码 βKlotho，这是一种单次跨膜的共受体，可通过与 FGFR 形成复合物赋予内分泌型成纤维细胞生长因子（FGF）配体特异性，其中最突出的是 FGF19 和 FGF21。在肝脏和脂肪组织等人类组织中，依赖 βKlotho 的信号传导可调控 MAPK/ERK 通路的激活，以及控制胆汁酸稳态、脂质利用、葡萄糖代谢与能量平衡的转录程序。KLB 表达改变或 βKlotho 功能异常与代谢失衡相关，包括肥胖相关表型、胰岛素抵抗和非酒精性脂肪性肝病，并可在代谢活跃细胞中调节应激与炎症信号。上述特征使 KLB 成为解析内分泌 FGF 通路及组织特异性代谢串扰的一个有用节点。
betaKlotho CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中KLB基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对KLB基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏KLB开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使betaKlotho蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建KLB缺失的细胞模型，用于betaKlotho信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 betaKlotho 功能至关重要的 KLB 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 KLB 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 betaKlotho CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 betaKlotho CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 KLB 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 betaKlotho HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 betaKlotho HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由KLB同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定KLB靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。