beta 1 Adrenergic Receptor/ADRB1/β₁-AR CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-400660

概述

ADRB1 编码人 β1 肾上腺素能受体（β1-AR），其属于 G 蛋白偶联受体（GPCR），主要与 Gs 蛋白偶联，从而激活腺苷酸环化酶、升高 cAMP，并启动依赖 PKA 的磷酸化程序。β1-AR 信号调控心脏的变时性与变力性，影响钙离子处理与收缩装置，并与 MAPK/ERK 以及 GRK–β-抑制蛋白（β-arrestin）通路整合，进而塑造受体去敏化及下游转录反应。除心肌细胞外，在交感神经儿茶酚胺输入的作用下，ADRB1 活性还可在多种组织中调节代谢与应激反应相关信号。ADRB1 的遗传与功能变异以及 β1-AR 信号失衡，已被关联到多种心血管表型，并与心脏重构及肾上腺素能过度刺激模型中的反应改变相关。

beta 1 Adrenergic Receptor/ADRB1/β1-AR CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中ADRB1基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对ADRB1基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。

多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏ADRB1开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使beta 1 Adrenergic Receptor/ADRB1/β1-AR蛋白表达失活。

该CRISPR敲除系统能够高效构建ADRB1缺失的细胞模型，用于beta 1 Adrenergic Receptor/ADRB1/β1-AR信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。

主要特点

• 针对对 beta 1 Adrenergic Receptor/ADRB1/β1-AR 功能至关重要的 ADRB1 外显子的 sgRNA
  通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
  GFP 报告基因用于识别转染细胞
  针对多个 ADRB1 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
  兼容转染递送

设计变体

CRISPRs +/- HDR

• 由 beta 1 Adrenergic Receptor/ADRB1/β1-AR CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 beta 1 Adrenergic Receptor/ADRB1/β1-AR CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 ADRB1 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
  由 beta 1 Adrenergic Receptor/ADRB1/β1-AR HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 beta 1 Adrenergic Receptor/ADRB1/β1-AR HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由ADRB1同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定ADRB1靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。

仅供研究使用。不用于诊断或治疗。