Bendazac 的分子结构, CAS编号: 20187-55-7
Bendazac (CAS 20187-55-7)
备用名:
1-Benzylindazole-3-oxyacetic acid; Bendazolic acid; Zildasac; Versus
应用:
Bendazac 可抑制蛋白质变性
CAS号码:
20187-55-7
分子量:
282.29
分子式:
C16H14N2O3
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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苄达唑酸能抑制蛋白质变性。苄达唑酸（或苄达唑醇酸）是一种非甾体抗炎药物，用于治疗关节和肌肉疼痛。苄达唑酸已被用于潜在治疗和预防缺血再灌注综合征的相关研究中，研究发现它只能抑制可逆和不可逆黄嘌呤氧化酶（非竞争性-竞争性混合型）。
Bendazac (CAS 20187-55-7) 参考文献
- 西利宾和苯达扎克抑制黄嘌呤脱氢酶以及黄嘌呤氧化酶可逆和不可逆形式的动力学。 | Silva, MP., et al. 1996. Environ Toxicol Pharmacol. 1: 279-84. PMID: 21781693
- 苄达赖氨酸。回顾其药理特性和治疗白内障的潜力。 | Balfour, JA. and Clissold, SP. 1990. Drugs. 39: 575-96. PMID: 2190795
- 一些潜在抗白内障药物的抗氧化特性。对阿司匹林, 扑热息痛和苯达扎克的研究为白内障的氧化成分提供了支持。 | Woollard, AC., et al. 1990. Free Radic Biol Med. 9: 299-305. PMID: 2283086
- 肝硬化患者体内苯达拉辛及其主要代谢物 5-hydroxybendazac 的药代动力学。 | Rovei, V., et al. 1988. Eur J Clin Pharmacol. 35: 391-6. PMID: 3197747
- 苯达拉西的主要代谢物可抑制可溶性晶状体蛋白的糖基化：延迟白内障生成的可能机制。 | Lewis, BS. and Harding, JJ. 1988. Exp Eye Res. 47: 217-25. PMID: 3409993
- 治疗白内障的苄达扎克和苄达明：通过 'BLOA 试验 '进行个体化治疗。 | Testa, M., et al. 1986. J Ocul Pharmacol. 2: 251-66. PMID: 3503111
- 通过一种新型非甾体抗炎药-铂(IV)原药设计出一种抗肿瘤生长和转移的多靶点治疗纳米平台。 | Zhang, D., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 3803-3806. PMID: 35229844
- 肾功能不全患者服用苯达拉辛和 5-羟基苯达拉辛的药代动力学。 | Rovei, V., et al. 1987. Eur J Clin Pharmacol. 33: 303-10. PMID: 3691618
- 探索 1H-吲唑及其 N-氧化物的合成策略：1H-Indazole N-Oxides 的电化学合成及其不同的 C-H 功能化。 | Arepally, S., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202303460. PMID: 37086084
- 使用不同载体对兔子进行局部用药后，苯达扎克的眼部吸收和分布情况。 | Romanelli, L., et al. 1994. Life Sci. 54: 877-85. PMID: 8139376
- 苄达扎克可降低人类晶状体蛋白的体外糖化。苯达扎克可减少体外蛋白质糖化。 | Marques, C., et al. 1995. Doc Ophthalmol. 90: 395-404. PMID: 8620822
抑制剂：
Xanthine Oxidase.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Bendazac, 5 g | sc-337553 | 5 g | RMB2031.00 |