Benazeprilat-d5 的分子结构
Benazeprilat-d5
应用:
Benazeprilat-d5 是贝那普利的标记活性代谢物
分子量:
401.47
分子式:
C22H19D5N2O5
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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贝那普利拉-d5 是一种血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂。它通过抑制血管紧张素 I 向血管紧张素 II 的转化发挥作用，而血管紧张素 II 是一种强效的血管收缩剂。这种抑制作用最终会导致血管扩张和醛固酮分泌减少。贝那普利拉-d5 与血管紧张素转换酶的活性位点结合，阻止血管紧张素 I 的裂解，减少血管紧张素 II 的生成。这种作用机制可降低血压，减少钠潴留。贝那普利拉-d5 还可抑制血管紧张素 II 的生成，从而对心脏和肾脏起到保护作用。OBenazeprilat-d5 在调节肾素-血管紧张素-醛固酮系统方面发挥作用，有助于在实验应用中调节血压和体液平衡。
抑制剂：
ACE.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Benazeprilat-d5, 1 mg | sc-217715 | 1 mg | RMB3610.00 |