Date published: 2025-9-11

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BD 1063 dihydrochloride (CAS 206996-13-6)

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备用名:
1-[2-(3,4-Dichlorophenyl)ethyl]-4-methylpiperazine dihydrochloride
应用:
BD 1063 dihydrochloride 是一种 σ1 受体拮抗剂,对 σ2 位点具有选择性
CAS号码:
206996-13-6
纯度:
≥98%
分子量:
346.13
分子式:
C13H18Cl2N22HCl
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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σ1受体拮抗剂对σ2位点的选择性约为50倍,对阿片、五氯苯酚、毒蕈碱、多巴胺、α1、α2、β肾上腺素受体、5-HT1和5-HT2受体的选择性≥100倍。σ1受体拮抗剂对σ2位点的选择性约为50倍,对阿片类、五氯酚、毒蕈碱、多巴胺、α1、α2、β肾上腺素受体、5-HT1和5-HT2受体的选择性≥100倍。这可以防止小鼠在服用可卡因后出现过度运动。


BD 1063 dihydrochloride (CAS 206996-13-6) 参考文献

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  2. sigma受体拮抗剂BD-1063可减少过量饮酒动物模型的乙醇摄入量和强化作用。  |  Sabino, V., et al. 2009. Neuropsychopharmacology. 34: 1482-93. PMID: 18946467
  3. PD144418 对小鼠大脑 sigma-1 受体占用率与可卡因运动刺激效应减弱之间的关系  |  Lever, JR., et al. 2014. J Pharmacol Exp Ther. 351: 153-63. PMID: 25100754
  4. σ1受体激活和一氧化氮产生对肠系膜集合淋巴收缩的调节作用  |  Trujillo, AN., et al. 2017. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 313: H839-H853. PMID: 28778917
  5. 由sigma-1受体和细胞外囊泡分泌介导的可卡因诱导的内源性大麻素信号传导。  |  Nakamura, Y., et al. 2019. Elife. 8: PMID: 31596232
  6. 将 3,4-亚甲二氧基吡咯戊酮高反应表型作为评估兴奋剂使用障碍候选药物的工具。  |  Doyle, MR., et al. 2023. J Pharmacol Exp Ther. 384: 353-362. PMID: 36627204
  7. 用网络医学方法鉴定甲状腺乳头状癌的新型预后系统生物标记物和候选药物。  |  Kori, M., et al. 2023. J Cell Mol Med. 27: 4171-4180. PMID: 37859510
  8. Sigma-1 受体拮抗剂直接抑制 GIRK 通道的结构决定因素。  |  Liu, C., et al. 2024. J Biol Chem. 300: 107219. PMID: 38522516
  9. Sigma-1 受体在赭曲霉毒素 A 诱导的铁变态反应中的核心作用。  |  Chen, W., et al. 2024. Arch Toxicol.. PMID: 38896176
  10. 两种新型西格玛受体配体的特征:对大鼠的抗惊厥作用表明西格玛受体具有拮抗作用。  |  Matsumoto, RR., et al. 1995. Eur J Pharmacol. 280: 301-10. PMID: 8566098

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BD 1063 dihydrochloride, 10 mg

sc-203838
10 mg
RMB1636.00

BD 1063 dihydrochloride, 50 mg

sc-203838A
50 mg
RMB5641.00

BD 1063 dihydrochloride, 1.5 g

sc-203838B
1.5 g
RMB56410.00

BD 1063 dihydrochloride, 2 g

sc-203838C
2 g
RMB64307.00

BD 1063 dihydrochloride, 3 g

sc-203838D
3 g
RMB73705.00