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BC048403 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-435431 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
BC048403 HDR 质粒 (m) | sc-435431-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
小鼠 BC048403 编码一条相对缺乏表征的蛋白编码转录本,但在功能基因组学与转录组注释研究中常被用作基因组参考位点。现有数据集提示其表达具有情境依赖性,支持进一步研究其对基础细胞稳态的贡献,包括对基因表达调控和细胞应激反应的影响。由于许多未注释或仅有有限表征的基因可能通过网络效应间接影响增殖、分化以及免疫相关信号传导,BC048403 对通路发现工作具有相关性。对 BC048403 进行扰动有助于明确其是否参与在复杂疾病模型(包括癌症和炎症表型)中被扰乱的保守调控程序,但不意味着具有临床用途。
BC048403 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的BC048403基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对BC048403基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,BC048403 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定BC048403靶位点的同源臂包围。
与 BC048403 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在BC048403 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。