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BAZ2B慢病毒激活颗粒(m) | sc-436575-LAC | 200 µl | CNY3422.00 |
BAZ2B(溴结构域邻近锌指结构域蛋白2B)是一种位于细胞核内、与染色质相关的因子,可通过其溴结构域识别乙酰化组蛋白,并通过表观遗传机制参与调控转录程序。它与ATP依赖性的染色质重塑有关,能够影响与细胞身份、增殖和分化相关的基因表达状态。在小鼠体系中,Baz2b 常被用于研究染色质“读取器”(reader)蛋白如何塑造发育及组织特异性的转录网络,以及其失调如何扰乱基因组层面的调控。含溴结构域的染色质因子的异常调控与肿瘤生物学和神经发育表型广泛相关,因此 Baz2b 可作为在通路层面解析染色质驱动的基因控制机制的一个有用节点。
BAZ2B 慢病毒激活颗粒(m)通过将完整的协同激活介导体(SAM)转录激活系统包装到可直接转导的高滴度慢病毒颗粒中,满足了这一需求,从而能够在更广泛的人类细胞类型中高效上调 Baz2b 表达。
BAZ2B 慢病毒激活颗粒(m)通过慢病毒转导递送协同激活介导体(SAM)系统的所有功能组分。该系统包含三种共同转导至靶细胞的颗粒制剂:一种编码与VP64转激活域融合的无催化活性的dCas9(D10A和N863A突变),并携带布拉西定抗性基因; 一种编码MS2-p65-HSF1融合蛋白并携带潮霉素抗性基因的制剂;以及一种编码靶标特异性20 nt sgRNA(与两个MS2 RNA适配体融合)并携带嘌呤霉素抗性基因的制剂。经过慢病毒转导和表达盒的基因组整合后,SAM组分得以稳定表达,并在Baz2b转录起始位点上游的近端启动子区域内的靶位点组装。在此处,VP64、p65和HSF1协同作用,招募内源性转录 machinery,从而驱动内源性BAZ2B表达的持续上调。使用无核酸酶活性的 dCas9 可避免引入双链 DNA 断裂,并保留原生的 Baz2b 基因组位点和调控架构。
慢病毒载体具有多项实用优势:稳定的基因组整合支持细胞分裂过程中的可遗传激活;高滴度颗粒制剂免去了内部病毒生产的需要;且与原代细胞、非增殖细胞及转染抗性细胞类型的兼容性,扩大了实验的可及性。可通过嘌呤霉素、潮霉素和布拉西定进行三重抗生素筛选,以确认并富集成功的转导。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。