Date published: 2025-9-6

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BAY K 8644, S(−)- (CAS 98625-26-4)

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备用名:
(S)-(−)-Bay K 8644
应用:
BAY K 8644, S(-)- 是一种 L 型 Ca2+ 通道激活剂
CAS号码:
98625-26-4
纯度:
≥99%
分子量:
356.3
分子式:
C16H15F3N2O4
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

BAY K 8644,特别是其S(-)-对映异构体,是一种有效的钙通道化学调节剂,主要针对L型钙通道,这对于调节各种细胞类型的钙流入至关重要。该化合物作为激动剂,增加通道的开放概率,从而导致细胞内钙浓度增加。BAY K 8644发挥作用的机制涉及以状态依赖的方式与通道结合,优先与通道的开放状态结合并使其稳定。这种独特的作用使其成为研究中不可或缺的工具,特别是在旨在了解L型钙通道在细胞过程中的生理和病理作用的研究中。通过精确调节钙动力学的能力,BAY K 8644促进了钙在信号通路、细胞收缩和分泌过程中的关键作用的探索,从而为细胞和分子生物学研究领域的发展做出了重大贡献。当与BIX01294联合使用时,BAY K 8644,S(−)-有助于在Oct4/Klf4.5转导后重新编程小鼠胚胎成纤维细胞。BAY K 8644,S(−)-是甲基2,6-二甲基-5-硝基-4-[2-(三氟甲基)苯基]-1,4-二氢吡啶-3-羧酸酯,在4位具有(S)-构型。


BAY K 8644, S(−)- (CAS 98625-26-4) 参考文献

  1. 加巴喷丁和普瑞巴林对 P/Q 型电压敏感钙通道的优先作用:抑制大鼠新皮质切片的 K+诱发 [3H]- 去甲肾上腺素释放。  |  Dooley, DJ., et al. 2002. Synapse. 45: 171-90. PMID: 12112396
  2. BayK 8644 对映体对豚鼠心室肌细胞 L 型 Ca 通道电荷移动的影响。  |  Artigas, P., et al. 2003. J Membr Biol. 193: 215-27. PMID: 12962282
  3. 比较 BAY K 8644 对心脏 Ca2+ 电流和 Ca2+ 通道门电流的影响。  |  Hadley, RW. and Lederer, WJ. 1992. Am J Physiol. 262: H472-7. PMID: 1371650
  4. L 型 Ca2+ 通道有助于小脑浦肯野神经元中电流诱发的尖峰发射和相关 Ca2+ 信号。  |  Gruol, DL., et al. 2006. Cerebellum. 5: 146-54. PMID: 16818389
  5. Bay K 8644 对映异构体在豚鼠乳头肌不同膜电位下的相反心脏作用。  |  Ravens, U. and Schöpper, HP. 1990. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 341: 232-9. PMID: 1692975
  6. 马钱子碱对大脑和心脏中二氢吡啶类药物调节电压依赖性钙通道的影响  |  O'Neill, SK. and Bolger, GT. 1990. Pharmacol Biochem Behav. 35: 833-40. PMID: 1693213
  7. 猪冠状动脉对 N,N'-二丙基-1,2-双(2,6-二氯-4-羟基苯基)乙二胺松弛反应的特征。  |  Moritz, A., et al. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 321: 699-706. PMID: 17322023
  8. 背根神经节神经元瞬时[校正]受体电位通道对柠檬醛的感应  |  Stotz, SC., et al. 2008. PLoS One. 3: e2082. PMID: 18461159
  9. Cardamonin 是一种双功能血管扩张剂,可抑制大鼠尾动脉肌细胞中的 Ca(v)1.2 电流并刺激 K(Ca)1.1 电流。  |  Fusi, F., et al. 2010. J Pharmacol Exp Ther. 332: 531-40. PMID: 19923439
  10. Bay K 8644 无法诱导兔血管中 RhoA 激酶依赖性钙敏化。  |  Alvarez, SM., et al. 2010. Br J Pharmacol. 160: 1326-37. PMID: 20590624
  11. 2-bromoterguride 在人多巴胺 D2, 猪 5- 羟色胺 2A 和 α2C 肾上腺素能受体上的药理学特征及其在大鼠体内的抗精神病样作用。  |  Jantschak, F., et al. 2013. J Pharmacol Exp Ther. 347: 57-68. PMID: 23863695
  12. 1,4-二氢吡啶的光学异构体 BAY K 8644 对 Ca 通道显示出相反的作用。  |  Franckowiak, G., et al. 1985. Eur J Pharmacol. 114: 223-6. PMID: 2412855
  13. 对映异构体的选择性和对钙通道激活剂 BAY K 8644 行为效应耐受性的发展。  |  O'Neill, SK. and Bolger, GT. 1988. Brain Res Bull. 21: 865-72. PMID: 2465070
  14. 钙通道阻滞剂硝苯地平通过阻止 NFAT2 核转移抑制结直肠癌进展和免疫逃逸  |  Wu, L., et al. 2020. Cell Rep. 33: 108327. PMID: 33113363
  15. 阿尔茨海默氏症的淀粉样 beta 蛋白通过增加胚胎癌 P19 细胞的细胞内钙来增加乙酰胆碱酯酶的表达。  |  Sberna, G., et al. 1997. J Neurochem. 69: 1177-84. PMID: 9282941

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BAY K 8644, S(−)-, 10 mg

sc-203525
10 mg
RMB4400.00

BAY K 8644, S(−)-, 50 mg

sc-203525A
50 mg
RMB15795.00