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BAY-60-7550是一种选择性且强效的PDE2抑制剂,可用于增强cAMP/cGMP介导的物体和空间记忆巩固,其IC50值分别为2.0 nM(牛)和4.7 nM(人)。环核苷酸磷酸二酯酶(PDE)在调节第二信使cAMP和cGMP的细胞内水平中发挥至关重要的作用,这对于信号转导和各种细胞过程是必不可少的。具体来说,2型PDE同工型,如PDE2,负责水解磷酸二酯键以使cAMP和cGMP失活。PDE2对PDE1(50倍)表现出显著的选择性,与PDE5、PDE3B、PDE4B、PDE7B、PDE8A、PDE9A、PDE10A和PDE11A相比表现出更高的选择性(超过100倍)。通过抑制PDE2,BAY 60-7550增强cGMP信号传导,这已被发现可以抵消小鼠中氧化应激诱导的焦虑样行为效应。给予3 mg/kg剂量的BAY 60-7550可增加cGMP信号传导,导致焦虑样行为的缓解。此外,剂量的BAY 60-7550 1 mg/kg已被证明通过增强cAMP/cGMP介导的物体和空间记忆巩固来改善大鼠的对象位置任务表现。与肾上腺健康相关的是,PDE是调节cAMP/cGMP水平的关键调节酶,因此在控制类固醇生成中发挥重要作用。PDE活性的中断与各种肾上腺疾病有关,强调了保持适当PDE功能对肾上腺健康的重要性。
订购信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
BAY-60-7550, 1 mg | sc-396772 | 1 mg | RMB1862.00 | |||
BAY-60-7550, 5 mg | sc-396772A | 5 mg | RMB5190.00 |