Date published: 2025-9-6

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BAY-60-7550 (CAS 439083-90-6)

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备用名:
BAY-60-7550 is known as a PDE2 inhibitor.
应用:
BAY-60-7550是选择性、强效PDE2抑制剂,可用于增强cAMP/cGMP介导的对象和空间记忆巩固。
CAS号码:
439083-90-6
纯度:
≥95%
分子量:
476.57
分子式:
C27H32N4O4
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

BAY-60-7550是一种选择性且强效的PDE2抑制剂,可用于增强cAMP/cGMP介导的物体和空间记忆巩固,其IC50值分别为2.0 nM(牛)和4.7 nM(人)。环核苷酸磷酸二酯酶(PDE)在调节第二信使cAMP和cGMP的细胞内水平中发挥至关重要的作用,这对于信号转导和各种细胞过程是必不可少的。具体来说,2型PDE同工型,如PDE2,负责水解磷酸二酯键以使cAMP和cGMP失活。PDE2对PDE1(50倍)表现出显著的选择性,与PDE5、PDE3B、PDE4B、PDE7B、PDE8A、PDE9A、PDE10A和PDE11A相比表现出更高的选择性(超过100倍)。通过抑制PDE2,BAY 60-7550增强cGMP信号传导,这已被发现可以抵消小鼠中氧化应激诱导的焦虑样行为效应。给予3 mg/kg剂量的BAY 60-7550可增加cGMP信号传导,导致焦虑样行为的缓解。此外,剂量的BAY 60-7550 1 mg/kg已被证明通过增强cAMP/cGMP介导的物体和空间记忆巩固来改善大鼠的对象位置任务表现。与肾上腺健康相关的是,PDE是调节cAMP/cGMP水平的关键调节酶,因此在控制类固醇生成中发挥重要作用。PDE活性的中断与各种肾上腺疾病有关,强调了保持适当PDE功能对肾上腺健康的重要性。


BAY-60-7550 (CAS 439083-90-6) 参考文献

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  2. 抑制磷酸二酯酶2可逆转慢性压力导致的认知受损和神经元重塑。  |  Xu, Y., et al. 2015. Neurobiol Aging. 36: 955-70. PMID: 25442113
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  4. 磷酸二酯酶2型抑制剂BAY 60-7550可减少海马神经变性,增强海马神经元可塑性,从而逆转脑缺血引起的功能损伤。  |  Soares, LM., et al. 2017. Eur J Neurosci. 45: 510-520. PMID: 27813297
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  8. 磷酸二酯酶-2抑制剂可通过cAMP/cGMP途径逆转创伤后应激诱导的恐惧记忆缺陷和行为变化。  |  Chen, L., et al. 2021. Eur J Pharmacol. 891: 173768. PMID: 33271150
  9. Bay 60-7550 是一种 PDE2 抑制剂,它通过增加 PKA 介导的磷酰甘氨酸磷酸化作用,对大鼠心脏产生正性肌力作用。  |  Wang, YW., et al. 2021. Eur J Pharmacol. 901: 174077. PMID: 33798601
  10. 磷酸二酯酶 2 抑制剂对 Aβ1-42 诱导的神经元毒性的保护作用  |  Yan, Y., et al. 2022. Neuropharmacology. 213: 109128. PMID: 35588859
  11. 线粒体 Na+/Ca2+ 交换子 NCLX 在介导 PDE2 依赖性神经元存活和学习中的重要作用  |  Rozenfeld, M., et al. 2022. Cell Rep. 41: 111772. PMID: 36476859
  12. S-亚硝基-N-乙酰青霉胺对厚升肢基底侧 10-pS Cl- 通道的抑制作用  |  Ye, S., et al. 2023. PLoS One. 18: e0284707. PMID: 37083928

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产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

BAY-60-7550, 1 mg

sc-396772
1 mg
RMB1862.00

BAY-60-7550, 5 mg

sc-396772A
5 mg
RMB5190.00