Date published: 2025-9-8

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Bafilomycin C1 (CAS 88979-61-7)

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应用:
Bafilomycin C1 是 V-ATPase 蛋白的抑制剂
CAS号码:
88979-61-7
纯度:
>95%
分子量:
720.88
分子式:
C39H60O12
补充资料:
此类物品属于危险品,运输时可能需要支付额外运费。
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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巴佛洛霉素 C1 是巴佛洛霉素家族中的一员,巴佛洛霉素家族是从链霉菌中提取的一组大环内酯类抗生素。这种化学物质因其作为空泡型 H+-ATP 酶(V-ATP 酶)特异性抑制剂的作用而特别出名,V-ATP 酶是真核细胞中酸化溶酶体、内体和高尔基体等多种细胞内区室的关键酶。通过与 V-ATPase 的 V0 亚基结合,巴佛洛霉素 C1 能有效阻止质子在细胞膜上的转运,从而破坏对许多细胞功能(如蛋白质降解、受体介导的内吞和神经递质加载)至关重要的酸化过程。在研究中,巴佛洛霉素 C1 被广泛用于研究 V-ATP 酶的生理作用以及细胞内 pH 调节对细胞过程的影响。这包括对自噬(一种对溶酶体 pH 值变化敏感的细胞降解途径)的研究,以及对细胞内蛋白质和囊泡贩运的研究。巴佛洛霉素 C1 选择性抑制 V-ATP 酶的能力还有助于探索受细胞内酸化变化调节的潜在信号通路,从而深入了解细胞平衡机制以及 V-ATP 酶活性受到破坏的疾病的病理生理学。通过这些应用,巴佛洛霉素 C1 成为细胞和分子生物学的重要工具,增强了我们对细胞内 pH 值复杂平衡及其对健康和疾病影响的了解。


Bafilomycin C1 (CAS 88979-61-7) 参考文献

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  9. 巴佛洛霉素 C1 通过干扰白色念珠菌的固醇生物合成发挥抗真菌作用。  |  Su, H., et al. 2018. J Antibiot (Tokyo). 71: 467-476. PMID: 29391532
  10. 巴非洛霉素:一类来自微生物, 动物细胞和植物细胞的膜 ATP 酶阻抑剂。  |  Bowman, EJ., et al. 1988. Proc Natl Acad Sci U S A. 85: 7972-6. PMID: 2973058
  11. 巴佛洛霉素 C1 可诱导人肝癌 SMMC7721 细胞的 G0/G1 细胞周期停滞和线粒体介导的细胞凋亡。  |  Gao, X., et al. 2018. J Antibiot (Tokyo). 71: 808-817. PMID: 29752478
  12. 巴非洛尔内酯--寄生线虫自由生活阶段运动和发育的强效阻抑剂。  |  Lacey, E., et al. 1995. Int J Parasitol. 25: 349-57. PMID: 7601593
  13. 利用巴佛洛霉素 C1 亲和层析技术纯化液泡 ATPase。  |  Rautiala, TJ., et al. 1993. Biochem Biophys Res Commun. 194: 50-6. PMID: 8333864

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Bafilomycin C1, 1 mg

sc-202073
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