T细胞的增殖和淋巴因子的产生是由抗原占据T细胞受体(TCR)触发的,随后是由抗原呈递细胞上表达的配体传递的共刺激信号所引发的。与B7相关的细胞表面蛋白CD80(B7-1)和CD86(B7-2)在抗原呈递细胞上表达,它们与同源T细胞受体CTLA-4(细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白-4)和CD28结合,并触发共刺激信号以实现T细胞的最佳激活。CTLA-4与CD28的整体氨基酸同一性为31%,因此有人提出CD28和CTLA-4在功能上是冗余的。SLAM是T细胞上的一种新型受体,当被激活时,它以不依赖CD28的方式增强T细胞的扩增。B7,也被称为BB1,是表达于抗原呈递细胞上的CD28和CTLA-4的另一种配体或对应受体。
仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。
Alexa Fluor® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标
LI-COR®和 Odyssey® 是LI-COR Biosciences的注册商标
B7-1 抗体 (3H5) 参考文献:
- B7-1和B7-2:具有不同生化、寡聚和信号特性的类似共价配体。 | Bhatia, S., et al. 2006. Immunol Lett. 104: 70-5. PMID: 16413062
- B7-1 在人类和实验性糖尿病肾病的荚膜细胞中未被诱导。 | Gagliardini, E., et al. 2016. J Am Soc Nephrol. 27: 999-1005. PMID: 26319246
- B7-1 阳性糖尿病肾病和非糖尿病肾病中的 CTLA4-Ig。 | Bassi, R., et al. 2016. Diabetologia. 59: 21-29. PMID: 26409459
- PD-L1 与 B7-1 仅在同一细胞表面顺式结合。 | Chaudhri, A., et al. 2018. Cancer Immunol Res. 6: 921-929. PMID: 29871885
- B7-1 在肾小球源性蛋白尿中的作用。 | Novelli, R., et al. 2018. Nat Rev Nephrol. 14: 589-596. PMID: 29959373
- 在免疫疗法中瞄准 B7-1。 | Chen, R., et al. 2020. Med Res Rev. 40: 654-682. PMID: 31448437
- 阻断 CTLA-4 和 B7-1 相互作用的多肽 | Podlesnykh, SV., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33419027
- B7-1 通过与 Hsp90ab1-LRP5-β-catenin 通路的交流介导荚膜细胞损伤和肾小球硬化。 | Li, J., et al. 2022. Cell Death Differ. 29: 2399-2416. PMID: 35710882
- 肾小球 B7-1 染色:迈向治疗复发性局灶节段性肾小球硬化症的精准医学。 | Wang, CS., et al. 2023. Pediatr Nephrol. 38: 13-15. PMID: 35725967
- 人类免疫调节配体B7-1通过p75神经营养因子受体介导突触重塑。 | Morano, NC., et al. 2022. J Clin Invest. 132: PMID: 36107635