T细胞的增殖和淋巴因子的产生是由抗原占据T细胞受体(TCR)触发的,随后是由抗原呈递细胞上表达的配体传递的共刺激信号所引发的。与B7相关的细胞表面蛋白CD80(B7-1)和CD86(B7-2)在抗原呈递细胞上表达,它们与同源T细胞受体CTLA-4(细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白-4)和CD28结合,并触发共刺激信号以实现T细胞的最佳激活。CTLA-4与CD28的整体氨基酸同一性为31%,因此有人提出CD28和CTLA-4在功能上是冗余的。SLAM是T细胞上的一种新型受体,当被激活时,它以不依赖CD28的方式增强T细胞的扩增。B7,也被称为BB1,是表达于抗原呈递细胞上的CD28和CTLA-4的另一种配体或对应受体。
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