Date published: 2025-9-6

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Azaspiracid-1 (CAS 214899-21-5)

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备用名:
AZA-1
应用:
Azaspiracid-1 是一种 JNK 激活剂和细胞生长抑制剂
CAS号码:
214899-21-5
分子量:
842.1
分子式:
C47H71NO12
补充资料:
此类物品属于危险品,运输时可能需要支付额外运费。
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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Azaspiracid-1是一种海洋毒素,在环境和食品安全研究领域引起了广泛关注。它被用作检测和量化贝类中azaspiracids的参考化合物,这对于监测和管理贝类中毒的风险至关重要。在分析化学中,它作为开发灵敏准确方法(如液相色谱-质谱法)的标准,以确保海鲜的安全。生态毒理学家研究Azaspiracid-1以了解有害藻华对海洋生态系统的影响以及毒素通过食物链的转移。此外,它还用于结构-活性关系研究,以阐明其毒理学作用的分子基础,这有助于理解这种毒素如何与细胞靶标相互作用。研究人员还研究了产生Azaspiracid-1的微生物的生物合成和代谢途径,以更好地理解这些化合物在海洋环境中的自然产生。


Azaspiracid-1 (CAS 214899-21-5) 参考文献

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  2. Azaspiracid-1,一种具有多种细胞靶标的强效, 非凋亡性新植物毒素。  |  Román, Y., et al. 2002. Cell Signal. 14: 703-16. PMID: 12020771
  3. 氮杂吡啶-1 的结构修订和全合成,第 1 部分:情报收集和初步建议。  |  Nicolaou, KC., et al. 2004. Angew Chem Int Ed Engl. 43: 4312-8. PMID: 15368380
  4. 氮杂吡啶-1 的结构修订和全合成,第 2 部分:ABCD 结构域的定义和全合成。  |  Nicolaou, KC., et al. 2004. Angew Chem Int Ed Engl. 43: 4318-24. PMID: 15368381
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  6. 氮杂吡啶-1对哺乳动物细胞系的细胞毒性和细胞骨架效应。  |  Twiner, MJ., et al. 2005. Toxicon. 45: 891-900. PMID: 15904684
  7. 氮杂吡啶-1 的全合成和结构阐明。构建最初提出的结构的关键构件。  |  Nicolaou, KC., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 2244-57. PMID: 16478178
  8. 氮杂吡啶-1 的全合成和结构阐释。最终作业和氮杂环庚烷-1 的正确结构全合成。  |  Nicolaou, KC., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 2859-72. PMID: 16506764
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  10. 氮杂吡啶-1结构-活性研究诱导的细胞生长抑制和肌动蛋白细胞骨架紊乱。  |  Vilariño, N., et al. 2006. Chem Res Toxicol. 19: 1459-66. PMID: 17112233
  11. 氮丙啶-1会改变上皮细胞中的E-cadherin池。  |  Ronzitti, G., et al. 2007. Toxicol Sci. 95: 427-35. PMID: 17118960
  12. 一种强效细胞毒剂氮丙啶-1 对初级神经元培养物的影响。结构-活性关系研究。  |  Vale, C., et al. 2007. J Med Chem. 50: 356-63. PMID: 17228878
  13. 人神经母细胞瘤细胞体外硫氮吡啶毒性过程中不可逆的细胞骨架错乱与 Caspase 激活无关。  |  Vilariño, N., et al. 2007. Biochem Pharmacol. 74: 327-35. PMID: 17485074
  14. c-Jun-N-末端激酶参与了氮杂环磷酸-1的神经毒性作用。  |  Vale, C., et al. 2007. Cell Physiol Biochem. 20: 957-66. PMID: 17982278
  15. 转录谱分析和海洋毒素氮丙啶对人类 T 淋巴细胞胆固醇生物合成的抑制。  |  Twiner, MJ., et al. 2008. Genomics. 91: 289-300. PMID: 18191373

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Azaspiracid-1, 0.5 µg

sc-202482A
0.5 µg
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Azaspiracid-1, 1 µg

sc-202482
1 µg
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