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ATXN2L CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406313 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
ATXN2L HDR 质粒 (h) | sc-406313-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
ATXN2L(ataxin-2-like)编码一种RNA结合蛋白,定位于核糖核蛋白颗粒,并参与转录后基因调控,包括mRNA稳定性与翻译控制。它通过应激颗粒(stress granule)和加工小体(processing body, P-body)的动态变化参与细胞应激反应,将RNA代谢与营养缺乏或氧化应激条件下的适应性信号传导联系起来。研究表明,ATXN2L与生长和存活程序的调节相关,并常在与PI3K–AKT–mTOR信号及翻译调控交叉的通路中被研究。应激颗粒生物学与RNA稳态的失调与神经退行性疾病及增殖性疾病的机制相关,因此ATXN2L是开展RNA颗粒功能机制研究的一个有价值靶点。
ATXN2L CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的ATXN2L基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对ATXN2L基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,ATXN2L HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定ATXN2L靶位点的同源臂包围。
与 ATXN2L CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在ATXN2L 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。