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盐酸阿替美唑是一种选择性的α2-肾上腺素受体拮抗剂,作用于中枢和外周神经元。研究表明,盐酸阿替美唑在突触前的α2-肾上腺素受体上与盐酸可乐定(sc-203002)和盐酸美托咪啶(sc-204073)竞争性拮抗。此外,盐酸阿替美唑可以部分地影响由α1受体激活的血管收缩作用。另外的研究显示,像盐酸阿替美唑这样的α2-肾上腺素受体拮抗剂可以抑制马空肠样本中自发性收缩和电刺激引起的阶段性收缩的减少,这是通过干扰激动剂与受体结合的能力实现的。此外,研究表明盐酸阿替美唑刺激醛固酮的释放,并抑制线粒体CYP(细胞色素P450)。盐酸阿替美唑是α2A-AR、α2B-AR和α2C-AR的抑制剂。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Atipamezole hydrochloride, 10 mg | sc-291914 | 10 mg | RMB1670.00 | |||
Atipamezole hydrochloride, 50 mg | sc-291914A | 50 mg | RMB6871.00 |