Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
ATG7 Antibody (B-9): sc-376212. Western blot analysis of ATG7 expression in Caki-1 whole cell lysate.
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ATG7双切口酶质粒(h): sc-400997-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- ATG7 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- ATG7双切酶质粒（h）和ATG7双切酶质粒（h2）编码针对ATG7的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：ATG7: sc-376212，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
ATG7双切口酶质粒(h) | sc-400997-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
ATG7双切口酶质粒(h2) | sc-400997-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
ATG7 编码一种类似 E1 的激活酶，通过催化 ATG12–ATG5 系统中的类泛素缀合反应，并经由 ATG3 促进 LC3/ATG8 的脂质化，对自噬体的生成至关重要。借助这些作用，ATG7 协调宏自噬，并参与维持细胞蛋白质稳态、适应营养胁迫、线粒体质量控制，以及调节先天免疫与炎症信号。ATG7 功能或表达的改变与自噬通量失衡及细胞对胁迫的敏感性增加相关，并与神经退行性变、肿瘤生物学、代谢功能障碍以及感染相关的宿主–病原体相互作用等过程密切相关。因此，ATG7 被广泛用作遗传学操作靶点，用于解析依赖自噬的表型及通路间串扰。
ATG7 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 ATG7 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对ATG7内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏ATG7的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了ATG7基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。