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Ataxia-telangiectasia(AT)是一种常染色体隐性人类遗传病,其特征是患癌风险升高、免疫缺陷、遗传不稳定性和对辐射的敏感性增加。例如,在AT患者中,有10-15%的患者在成年早期就患有极高的淋巴恶性肿瘤发生率,包括T细胞和B细胞肿瘤。有趣的是,在这些患者中完全没有髓样肿瘤。尽管AT纯合子很少见,但AT基因很可能在散发性乳腺癌和其他常见癌症中发挥作用。人类AT基因已定位于染色体11q22-q23。AT的D组互补基因已被克隆。该蛋白称为TRIM29或ATDC,已显示与中间丝蛋白波形蛋白(PKC家族蛋白激酶的底物)和hPKCI-1(PKCs的抑制剂)相互作用。对预测的TRIM29氨基酸序列的检查显示存在锌指和亮氨酸拉链基序,这表明该蛋白可以形成同二聚体并可能与DNA结合。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
TRIM29 抗体 (B-11) | sc-374074 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
TRIM29 (B-11): m-IgG Fc BP-HRP 套装 | sc-540423 | 200 µg Ab; 10 µg BP | RMB2662.00 | |||
TRIM29 (B-11) 中和勝肽 | sc-374074 P | 100 µg/0.5 ml | RMB511.00 |