Astemizole-d3 的分子结构, CAS编号: 1189961-39-4
Astemizole-d3 (CAS 1189961-39-4)
应用:
Astemizole-d3 是一种标记的组胺 H1 受体拮抗剂
CAS号码:
1189961-39-4
分子量:
461.59
分子式:
C28H28D3FN4O
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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阿斯特咪唑-d3是一种在科学研究和药物开发中受到关注的化合物。阿斯特咪唑-d3中的氘取代涉及用氘原子替换三个氢原子，氘是氢的重同位素。氘标记常用于研究药物代谢、药代动力学和药效学。阿斯特咪唑-d3是研究阿斯特咪唑在体内代谢命运和效果的有价值工具。通过引入氘原子，研究人员可以追踪该化合物在体内的分布、消除以及与各种酶和受体的相互作用。以阿斯特咪唑-d3为重点的研究旨在提高我们对阿斯特咪唑的药代动力学和药效学的理解。利用这种标记化合物，研究人员可以探索遗传因素、酶活性和其他变量对阿斯特咪唑疗效的影响。
Astemizole-d3 (CAS 1189961-39-4) 参考文献
- 阿司咪唑逆转 K562 人类白血病细胞对多柔比星的获得性抗药性 | Ishikawa, M., et al. 2000. Biol Pharm Bull. 23: 112-5. PMID: 10706423
- MCF-7 细胞中 hEag1 通道对 IGF-1 依赖性细胞周期蛋白 D1 和 E 表达的调控：hEag1 通道在 G1 期进展中的关键作用。 | Borowiec, AS., et al. 2011. Biochim Biophys Acta. 1813: 723-30. PMID: 21315112
- 用于体外评估九种主要细胞色素 P450 酶的直接抑制作用和时间依赖性抑制作用的自动鸡尾酒法--应用于确定 CYP2C8 抑制剂的选择性。 | Kahma, H., et al. 2021. Eur J Pharm Sci. 162: 105810. PMID: 33753217
- 组胺受体拮抗剂特非那定和阿司咪唑对爪蟾卵母细胞中表达的 HERG 通道的阻断作用 | Suessbrich, H., et al. 1996. FEBS Lett. 385: 77-80. PMID: 8641472
抑制剂：
Histamine H1 Receptor.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Astemizole-d3, 1 mg | sc-217667 | 1 mg | $533.00 |