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ARRDC4慢病毒激活颗粒(h) | sc-406413-LAC | 200 µl | CNY3422.00 |
ARRDC4(arrestin domain containing 4)编码一种 α-arrestin 家族的衔接蛋白,已被认为可通过与泛素连接酶及内吞机制组分相互作用,参与调控膜蛋白运输与信号衰减。它会对细胞应激信号与代谢状态作出响应,将营养感知与受体周转及其下游信号通路的调控联系起来,从而影响能量稳态。ARRDC4 已在胰岛素反应组织与脂肪细胞生物学等研究背景中得到关注,其表达改变可重塑葡萄糖处理与脂质代谢相关程序。因此,ARRDC4 活性或表达失调与心代谢及炎症性疾病模型中代谢功能障碍机制研究和信号通路重编程密切相关。
ARRDC4 慢病毒激活颗粒(h)通过将完整的协同激活介导体(SAM)转录激活系统包装到可直接转导的高滴度慢病毒颗粒中,满足了这一需求,从而能够在更广泛的人类细胞类型中高效上调 ARRDC4 表达。
ARRDC4 慢病毒激活颗粒(h)通过慢病毒转导递送协同激活介导体(SAM)系统的所有功能组分。该系统包含三种共同转导至靶细胞的颗粒制剂:一种编码与VP64转激活域融合的无催化活性的dCas9(D10A和N863A突变),并携带布拉西定抗性基因; 一种编码MS2-p65-HSF1融合蛋白并携带潮霉素抗性基因的制剂;以及一种编码靶标特异性20 nt sgRNA(与两个MS2 RNA适配体融合)并携带嘌呤霉素抗性基因的制剂。经过慢病毒转导和表达盒的基因组整合后,SAM组分得以稳定表达,并在ARRDC4转录起始位点上游的近端启动子区域内的靶位点组装。在此处,VP64、p65和HSF1协同作用,招募内源性转录 machinery,从而驱动内源性ARRDC4表达的持续上调。使用无核酸酶活性的 dCas9 可避免引入双链 DNA 断裂,并保留原生的 ARRDC4 基因组位点和调控架构。
慢病毒载体具有多项实用优势:稳定的基因组整合支持细胞分裂过程中的可遗传激活;高滴度颗粒制剂免去了内部病毒生产的需要;且与原代细胞、非增殖细胞及转染抗性细胞类型的兼容性,扩大了实验的可及性。可通过嘌呤霉素、潮霉素和布拉西定进行三重抗生素筛选,以确认并富集成功的转导。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。