ARP-1慢病毒激活颗粒(h): sc-405241-LAC

NR2F2 编码 ARP-1（又称 COUP-TFII），是一种孤儿核受体，作为序列特异性的转录因子发挥作用，调控细胞命运决定和组织特异性的基因表达程序。ARP-1 可与核受体信号通路整合，调节增强子与启动子活性，从而影响血管生成、器官发育、代谢调控以及上皮–间质转化等过程。通过依赖具体情境的转录调控，NR2F2 参与塑造血管生物学与发育模式建立的相关通路；文献亦将其与先天异常以及与肿瘤生物学相关的分化失衡状态联系起来。这些特性使 NR2F2 成为研究人类细胞中转录网络、染色质调控的基因表达以及谱系决定的一个有价值的关键节点。

ARP-1 慢病毒激活颗粒（h）通过将完整的协同激活介导体（SAM）转录激活系统包装到可直接转导的高滴度慢病毒颗粒中，满足了这一需求，从而能够在更广泛的人类细胞类型中高效上调 NR2F2 表达。

ARP-1 慢病毒激活颗粒（h）通过慢病毒转导递送协同激活介导体（SAM）系统的所有功能组分。该系统包含三种共同转导至靶细胞的颗粒制剂：一种编码与VP64转激活域融合的无催化活性的dCas9（D10A和N863A突变），并携带布拉西定抗性基因； 一种编码MS2-p65-HSF1融合蛋白并携带潮霉素抗性基因的制剂；以及一种编码靶标特异性20 nt sgRNA（与两个MS2 RNA适配体融合）并携带嘌呤霉素抗性基因的制剂。经过慢病毒转导和表达盒的基因组整合后，SAM组分得以稳定表达，并在NR2F2转录起始位点上游的近端启动子区域内的靶位点组装。在此处，VP64、p65和HSF1协同作用，招募内源性转录 machinery，从而驱动内源性ARP-1表达的持续上调。使用无核酸酶活性的 dCas9 可避免引入双链 DNA 断裂，并保留原生的 NR2F2 基因组位点和调控架构。

慢病毒载体具有多项实用优势：稳定的基因组整合支持细胞分裂过程中的可遗传激活；高滴度颗粒制剂免去了内部病毒生产的需要；且与原代细胞、非增殖细胞及转染抗性细胞类型的兼容性，扩大了实验的可及性。可通过嘌呤霉素、潮霉素和布拉西定进行三重抗生素筛选，以确认并富集成功的转导。

仅供研究使用。不用于诊断或治疗。