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ARH3 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-407965 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
ARH3 HDR 质粒 (h) | sc-407965-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
ADPRHL2 编码 ARH3,这是一种水解酶,能够去除丝氨酸残基上的单 ADP-核糖,并切割 O-乙酰-ADP-核糖,从而在 DNA 损伤应答过程中抵消由 PARP/HPF1 驱动的 ADP-核糖基化。ARH3 通过逆转染色质相关蛋白上的丝氨酸连接型 ADP-核糖基化,参与塑造 PAR 代谢、维持基因组稳定性以及从基因毒性应激中的恢复,并对转录调控与细胞生存通路产生下游影响。ARH3 活性缺失与神经退行性表型及应激敏感性相关,因此 ADPRHL2 是研究 ADP-核糖信号传导及神经元易损性机制的有用基因位点。
ARH3 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的ADPRHL2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对ADPRHL2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,ARH3 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定ADPRHL2靶位点的同源臂包围。
与 ARH3 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在ADPRHL2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。