Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Arginase 1 Antibody (A-2): sc-365547. Western blot analysis of Arginase 1 expression in Hep G2 (A), HL-60 (B) and U-698-M (C) whole cell lysates.
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ARG1/Arginase 1双切口酶质粒(h): sc-418076-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- ARG1/Arginase 1 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- ARG1/Arginase 1双切酶质粒（h）和ARG1/Arginase 1双切酶质粒（h2）编码针对ARG1的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：ARG1/Arginase 1: sc-166920，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
ARG1/Arginase 1双切口酶质粒(h) | sc-418076-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
ARG1/Arginase 1双切口酶质粒(h2) | sc-418076-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
人类 ARG1 基因编码精氨酸酶 1（arginase 1），这是一种位于细胞质的金属酶，可将 L-精氨酸水解为 L-鸟氨酸和尿素，从而把氮的清除过程与氨基酸代谢联系起来。ARG1 通过与一氧化氮合酶竞争精氨酸底物，影响一氧化氮的生物可利用性，并塑造免疫与血管信号传导；同时，它还为多胺和脯氨酸生物合成提供鸟氨酸，支持细胞生长及细胞外基质重塑。ARG1 是替代性激活髓系程序的标志分子，参与巨噬细胞和中性粒细胞的代谢极化，并在炎症组织中对 T 细胞功能产生下游影响。ARG1 活性失调与尿素循环通量改变及免疫代谢表型相关，这些现象在癌症、慢性炎症以及肝脏相关代谢性疾病中均有研究。
ARG1/Arginase 1 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 ARG1 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对ARG1内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏ARG1的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了ARG1基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。