非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
Arg 抗体 (1H1B11): sc-81154. K-562 (A), MOLT-4 (B), HL-60 (C), HeLa (D) 和 NIH/3T3 (E) 全细胞裂解液中 Arg 表达的 Western 印迹分析.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
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Arg双切口酶质粒(h): sc-417779-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- Arg 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- Arg双切酶质粒（h）和Arg双切酶质粒（h2）编码针对ABL2的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：Arg: sc-81154，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Arg双切口酶质粒(h) | sc-417779-NIC | 20 µg | CNY3084.00 |
人类 ABL2 编码非受体型酪氨酸激酶 Arg，这是一种细胞质信号蛋白，可整合来自生长因子受体和黏附复合体的线索，从而调控肌动蛋白细胞骨架重塑、膜突起形成以及细胞运动。Arg 可磷酸化多种细胞骨架与衔接（适配）蛋白，将激酶信号与内吞作用、轴突导向和黏着斑周转等过程联系起来。Arg 通过其 SH3/SH2 结构域和激酶结构域参与整合素及受体酪氨酸激酶下游的多条通路，进而影响迁移、与侵袭相关的行为以及细胞应激反应。在癌症生物学研究中，ABL 家族激酶活性失调以及 Arg 依赖的细胞骨架调控异常，与致癌信号程序和异常细胞运动表型相关联。
Arg 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 ABL2 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对ABL2内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏ABL2的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了ABL2基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。