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Arf2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-419187 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
Arf2 HDR 质粒 (m) | sc-419187-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
Arf2(ADP-核糖基化因子2)是一种小型 ARF 家族 GTP 酶,通过在细胞内膜系统上协调囊泡出芽、货物分选以及脂质重塑来调控膜运输。ARF 蛋白通过 GTP 装载与水解的循环,影响外被蛋白的招募和磷脂酰肌醇(磷脂肌醇)代谢,从而将 Arf2 的活性与内膜系统组织、分泌过程以及细胞骨架动态联系起来。在小鼠研究体系中,扰动 ARF 信号常被用来探究囊泡运输与细胞器稳态如何塑造细胞增殖、极性与应激反应。运输失调及其相关信号网络常与疾病相关表型有关,例如生长控制异常和神经细胞易损性增加,因此 Arf2 是进行机制研究的一个有用节点。
Arf2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Arf2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Arf2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,Arf2 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Arf2靶位点的同源臂包围。
与 Arf2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Arf2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。