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Arc慢病毒激活颗粒(m) | sc-419184-LAC | 200 µl | CNY3422.00 |
活动调控的细胞骨架相关蛋白(Arc)是一种即刻早期基因产物,能够将神经元活动与突触重塑及长期可塑性相耦联。Arc 参与突触后信号传导与内吞运输过程,包括调控 AMPA 受体内化以及稳态突触缩放(homeostatic synaptic scaling),从而把钙依赖性的转录程序与兴奋性突触处的结构变化联系起来。凭借这些作用,Arc 是学习与记忆相关通路以及经验依赖性神经环路精细化的关键分子。Arc 表达或信号传导失衡与神经发育及神经退行性表型有关;在疾病相关模型中,可见突触连接异常以及认知功能障碍等改变。
Arc 慢病毒激活颗粒(m)通过将完整的协同激活介导体(SAM)转录激活系统包装到可直接转导的高滴度慢病毒颗粒中,满足了这一需求,从而能够在更广泛的人类细胞类型中高效上调 Arc 表达。
Arc 慢病毒激活颗粒(m)通过慢病毒转导递送协同激活介导体(SAM)系统的所有功能组分。该系统包含三种共同转导至靶细胞的颗粒制剂:一种编码与VP64转激活域融合的无催化活性的dCas9(D10A和N863A突变),并携带布拉西定抗性基因; 一种编码MS2-p65-HSF1融合蛋白并携带潮霉素抗性基因的制剂;以及一种编码靶标特异性20 nt sgRNA(与两个MS2 RNA适配体融合)并携带嘌呤霉素抗性基因的制剂。经过慢病毒转导和表达盒的基因组整合后,SAM组分得以稳定表达,并在Arc转录起始位点上游的近端启动子区域内的靶位点组装。在此处,VP64、p65和HSF1协同作用,招募内源性转录 machinery,从而驱动内源性Arc表达的持续上调。使用无核酸酶活性的 dCas9 可避免引入双链 DNA 断裂,并保留原生的 Arc 基因组位点和调控架构。
慢病毒载体具有多项实用优势:稳定的基因组整合支持细胞分裂过程中的可遗传激活;高滴度颗粒制剂免去了内部病毒生产的需要;且与原代细胞、非增殖细胞及转染抗性细胞类型的兼容性,扩大了实验的可及性。可通过嘌呤霉素、潮霉素和布拉西定进行三重抗生素筛选,以确认并富集成功的转导。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。