Date published: 2025-9-6

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ARC 239 dihydrochloride (CAS 67339-62-2)

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应用:
ARC 239 dihydrochloride是一种选择性α2B-AR肾上腺素受体拮抗剂
CAS号码:
67339-62-2
纯度:
≥98%
分子量:
480.43
分子式:
C24H29N3O32HCl•xH2O
补充资料:
此类物品属于危险品,运输时可能需要支付额外运费。
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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ARC 239 dihydrochloride (CAS 67339-62-2) 参考文献

  1. α肾上腺素受体闪烁接近分析法的发展。  |  Gobel, J., et al. 1999. J Pharmacol Toxicol Methods. 42: 237-44. PMID: 11033439
  2. α2B-和α2C-肾上腺素受体亚型都参与了中枢诱导的小鼠胃保护作用。  |  Zádori, ZS., et al. 2011. Eur J Pharmacol. 669: 115-20. PMID: 21816147
  3. 育亨宾除了α2A肾上腺素受体介导的加压反应成分外,还能拮抗α1A和α1D肾上腺素受体介导的加压反应成分。  |  Docherty, JR. 2012. Eur J Pharmacol. 679: 90-4. PMID: 22290390
  4. 阻断血小板α2B-肾上腺素能受体:一种新型抗聚集机制。  |  Marketou, ME., et al. 2013. Int J Cardiol. 168: 2561-6. PMID: 23582690
  5. 双重 Alpha2C/5HT1A 受体激动剂烯丙苯胺可诱导胃保护作用并抑制胃底和结肠收缩力  |  Zádori, ZS., et al. 2016. Dig Dis Sci. 61: 1512-23. PMID: 26860509
  6. α-2A和α-2B肾上腺素能受体亚型:仅含有一种亚型的组织和细胞系中的拮抗剂结合。  |  Bylund, DB., et al. 1988. J Pharmacol Exp Ther. 245: 600-7. PMID: 2835476
  7. 2-甲氧基苯基哌嗪的甲氧基烷基衍生物具有抗聚集作用,这是由于它们具有拮抗 5-HT2A 和 α2-肾上腺素受体的特性。与酮塞林, 沙格雷酯, 哌唑嗪, 育亨宾和 ARC239 的比较。  |  Kubacka, M., et al. 2018. Eur J Pharmacol. 818: 263-270. PMID: 29111111
  8. 通过远程未活化的C(sp3)-H键进行异喹啉内二酮的区域选择性合成。  |  Huang, L., et al. 2024. Chem Commun (Camb). 60: 4818-4821. PMID: 38616709
  9. AR-C239 的药理特性,2-[2-[4(邻甲氧基苯基)-哌嗪-1-基]-乙基]4,4-二甲基-1,3(2H-4H)异喹啉二酮,一种新的α-肾上腺素受体阻断药物。  |  Mouillé, P., et al. 1980. J Cardiovasc Pharmacol. 2: 175-91. PMID: 6171685

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产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

ARC 239 dihydrochloride, 5 mg

sc-203518
5 mg
RMB1410.00