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Aquaporin 8/AQP8双切口酶质粒(h) | sc-402490-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
Aquaporin 8/AQP8双切口酶质粒(h2) | sc-402490-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
AQP8 编码水通道蛋白 8(aquaporin 8),是一种整合膜通道,可促进水分跨膜转运,并且在特定细胞环境下也能通透过氧化氢等小分子中性溶质。AQP8 参与渗透压稳态、上皮液体处理以及细胞内氧化还原信号传导,将膜通透性与线粒体功能、代谢调控和炎症信号等过程联系起来。AQP8 表达或定位的改变与上皮屏障功能障碍以及氧化应激反应失衡有关,而这些特征可见于多种病理生理状态。在人体组织中,AQP8 常被用于研究肝胆生理、胃肠道上皮转运以及免疫细胞氧化爆发调控等方面。
Aquaporin 8/AQP8 双切酶质粒(h)由一对匹配的质粒组成,专为在 human 细胞系中对 AQP8 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对AQP8内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时,会产生错位的单链切口,从而共同形成错位双链断裂,这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径(最常见的是非同源末端连接(NHEJ))得到修复,从而导致插入或缺失,进而破坏AQP8的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合,双切口方法提高了编辑特异性,并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞,其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化,而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集,并简化了AQP8基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。