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APOBEC3A CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-418267 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
APOBEC3A HDR 质粒 (h) | sc-418267-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
人类 APOBEC3A 是一种作用于单链 DNA 的胞苷脱氨酶,可将胞嘧啶转化为尿嘧啶,从而参与内源性抗病毒防御并限制可移动遗传元件。其活性通过产生致突变性损伤,与先天免疫信号以及 DNA 损伤/修复过程发生交叉;这些损伤可由碱基切除修复(BER)和复制相关通路进行处理。APOBEC3A 表达失调或活性错位与多种肿瘤类型中特征性的突变谱相关,并与增殖细胞中的基因组不稳定性有关。因此,APOBEC3A 常在宿主–病原体相互作用、复制压力以及塑造体细胞突变的机制等研究背景中受到关注。
APOBEC3A CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的APOBEC3A基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对APOBEC3A基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,APOBEC3A HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定APOBEC3A靶位点的同源臂包围。
与 APOBEC3A CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在APOBEC3A 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。