APLNRCRISPR激活质粒(m): sc-423839-ACT
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- APLNR CRISPER激活质粒（m）是一种协同激活介质（SAM）转录激活系统，目的在于特定上调基因表达
- APLNR CRISPR 激活质粒 (m)包含三种质量比为1:1:1的质粒：一种质粒编码与转录激活结构域VP64融合的去活化的Cas9 (dCas9)核酸酶(D10A and N863A)，和杀稻瘟素抗性基因；一种质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白，和潮霉素抗性基因；一种质粒编码与两个MS2 RNA适体融合的目标特异的20 nt向导RNA，和嘌呤霉素抗性基因。
- 形成的SAM复合物结合到转录起始位点上游大约200-250 nt的特定位点区域，为高效激活基因提供转录因子的招募
- 由 APLNR CRISPR 激活质粒 (m) 和 APLNR CRISPR 激活质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别针对 Aplnr 转录起始位点上游的不同调控区域。其中一种或两种设计可能可用
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：APLNR: sc-517300，通过WB, IF或者IHC分析
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
APLNRCRISPR激活质粒(m) | sc-423839-ACT | 20 µg | CNY2986.00 | |||
APLNRCRISPR激活质粒(m2) | sc-423839-ACT-2 | 20 µg | CNY2986.00 |
小鼠 Aplnr 基因编码 apelin 受体（APLNR），这是一类 A 型 GPCR，可与 apelin 肽以及 ELABELA/Toddler 结合，调控依赖 G 蛋白的信号传导，包括 cAMP 调节、细胞内 Ca2+ 通量、PI3K–AKT 和 MAPK/ERK 通路。APLNR 的活性通过对细胞迁移、增殖和屏障特性的综合调控，影响内皮细胞和血管平滑肌功能、血管生成反应、心脏发育与重塑，以及体液稳态。在神经与代谢系统中，APLNR 信号与神经血管耦联和能量平衡相关，使 Aplnr 成为连接发育程序与应激适应的关键机制节点。APLNR 通路活性失衡与心代谢表型、血管功能障碍以及肿瘤相关血管生成有关，因此在疾病模型的通路绘制中具有重要意义。
APLNR CRISPR激活质粒（m）提供了一种靶向、非破坏性的方法，可在不改变底层DNA序列的情况下上调内源性Aplnr的表达。
APLNR CRISPR激活质粒（m）是一个由三条质粒组成的协同激活介导（SAM）系统，旨在对人类细胞系中的Aplnr基因座进行高效、位点特异性的转录上调。该系统以一种携带两个失活突变（D10A 和 N863A）的无催化活性的 Cas9（dCas9）为核心，这些突变消除了核酸酶活性，同时保留了 DNA 结合能力。该 dCas9 与强效转录激活因子 VP64 融合，并与用于筛选的布拉西定抗性基因共同表达。第二个质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白——这一二级激活复合物与dCas9-VP64协同作用，并携带潮霉素抗性基因。第三个质粒编码靶标特异性20 nt sgRNA，其与两个MS2 RNA适配体融合，这些适配体可将MS2-p65-HSF1复合物招募至激活位点，并携带嘌呤霉素抗性基因。这三个质粒按1:1:1的质量比递送，以确保系统所有组分的平衡表达。
在靶位点组装完成后，SAM复合物结合于Aplnr转录起始位点上游约200 bp处，VP64、p65和HSF1在此协同作用，招募转录 machinery并驱动内源性APLNR表达上调。与具有核酸酶活性的Cas9不同， dCas9不会引入双链断裂或修改基因组序列，从而保留了原生的Aplnr位点，并能够研究内源性位点上依赖于APLNR的转录反应，使其成为功能研究、靶基因鉴定以及在Aplnr表达被沉默或降低的肿瘤细胞中模拟APLNR通路恢复的宝贵工具。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。