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AP-3δ CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-404922 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
AP-3δ HDR 质粒 (h) | sc-404922-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
AP3D1 编码适配蛋白相关复合体3(AP-3)的 δ 亚基(AP-3δ)。AP-3 是一种由四个亚基组成的异源四聚体适配复合物,负责介导货物从内体膜向溶酶体及溶酶体相关细胞器的选择与分选。AP-3 通过识别跨膜蛋白上的分选基序来支持囊泡形成、受调控的运输以及细胞器生物发生,从而影响特化细胞中的色素颗粒和血小板致密颗粒等结构的形成。AP-3 通路组分的破坏与细胞内蛋白靶向缺陷、内体-溶酶体稳态改变以及分泌性细胞器功能受损相关,因此 AP3D1 是研究膜运输与溶酶体相关生物学的一个有用节点。AP-3δ 的功能也与神经生物学和免疫细胞功能相关,因为这些过程需要精确的内体分选与细胞器成熟以维持正常细胞生理。
AP-3δ CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的AP3D1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对AP3D1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,AP-3δ HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定AP3D1靶位点的同源臂包围。
与 AP-3δ CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在AP3D1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。