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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
ANT2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-419113 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
ANT2 HDR 质粒 (m) | sc-419113-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
Slc25a5 编码腺嘌呤核苷酸转位酶 2(ANT2),这是一种位于线粒体内膜的 ADP/ATP 转运载体,可将胞质 ADP 交换为基质 ATP,从而支持与氧化磷酸化偶联的能量输出。通过调控腺嘌呤核苷酸跨内膜的通量,ANT2 影响线粒体膜电位、呼吸链活性,以及细胞在增殖和代谢应激过程中对生物能量的适应。ANT 家族介导的转运还与线粒体通透性转换以及程序性细胞死亡通路相关,使 Slc25a5 的功能与细胞对凋亡的敏感性和氧化还原稳态相联系。线粒体核苷酸转运失衡与生物能量重塑常在线代谢功能障碍、神经退行性变以及肿瘤相关代谢重编程的模型研究中被关注。
ANT2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Slc25a5基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Slc25a5基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,ANT2 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Slc25a5靶位点的同源臂包围。
与 ANT2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Slc25a5 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。