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ANO5 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-405649 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
ANO5 HDR 质粒 (h) | sc-405649-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
ANO5(anoctamin 5)编码一种由 Ca2+ 激活的磷脂搅拌酶(phospholipid scramblase),主要定位于细胞内膜结构,参与细胞膜的重塑与修复。ANO5 的活性与钙依赖性的脂质跨膜转运、膜动态调控,以及细胞对机械应力的应答协调有关,尤其在骨骼肌纤维中更为重要。ANO5 功能受损与多种遗传性肌肉疾病相关,包括 ANO5 相关的肌营养不良和肌病,因此它是研究膜修复与肌肉稳态通路的一个重要节点。ANO5 也被用于研究囊泡运输以及与炎症信号相关的交互界面,这些过程依赖脂质不对称性与钙离子通量。
ANO5 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的ANO5基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对ANO5基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,ANO5 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定ANO5靶位点的同源臂包围。
与 ANO5 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在ANO5 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。