The Double Nickase Plasmid features a U6 promoter for sgRNA expression, a 20 nt targeting sequence, and a gRNA scaffold to guide Cas9n. It includes a CBh promoter for Cas9n (D10A) and puromycin resistance, GFP for transfection verification, and nuclear localization signals (NLS). The 2A peptide allows co-expression of Cas9n and Puro from a single promoter, enabling precise genome editing with reduced off-target effects.
ANKRD37双切口酶质粒(h): sc-410438-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- ANKRD37 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- ANKRD37双切酶质粒（h）和ANKRD37双切酶质粒（h2）编码针对ANKRD37的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
ANKRD37双切口酶质粒(h) | sc-410438-NIC | 20 µg | $410.00 |
ANKRD37（ankyrin repeat domain 37，含锚蛋白重复结构域 37）编码一种对缺氧有反应的蛋白，其表达受 HIF 信号通路强烈调控，将氧感知与转录适应性变化联系起来。它常被用作 HIF-1 通路活性的分子读出指标，并参与细胞在低氧条件下对代谢、生存与应激反应进行重塑的一系列程序。在多种富缺氧的微环境中均有关于 ANKRD37 表达改变的报道，包括实体肿瘤生物学以及缺血或炎症等情境；在这些情况下，它可反映氧依赖性基因调控网络的变化。上述特征使 ANKRD37 适用于研究缺氧驱动的转录程序、通路间串扰以及人类细胞中情境依赖性的表型。
ANKRD37 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 ANKRD37 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对ANKRD37内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏ANKRD37的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了ANKRD37基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。