Date published: 2025-9-8

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AMP-Deoxynojirimycin (CAS 216758-20-2)

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备用名:
AMP-dNM
应用:
AMP-Deoxynojirimycin 是 BGD 和 GCS 的抑制剂
CAS号码:
216758-20-2
分子量:
397.6
分子式:
C22H39NO5
补充资料:
此类物品属于危险品,运输时可能需要支付额外运费。
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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AMP-脱氧野尻霉素(AMP-dNM)是dNM的疏水衍生物,可有效抑制β-葡萄糖苷酶2(BGD,IC50=0.3 nM),对葡萄糖神经酰胺合酶(GCS,IC50=25 nM)的拮抗作用较弱,对其他GCase亚型的抑制作用较差。脂质信使神经酰胺由GCS转化为葡萄糖神经酰胺。在相反的方向上,BGD从葡萄糖神经酰胺中切割葡萄糖基部分,释放神经酰胺,神经酰胺可转化为鞘磷脂。AMP-脱氧野尻霉素已被证明可诱导Hep-G2细胞中固醇调节元件结合蛋白调节的基因表达和胆固醇合成,在半抗原诱导的结肠炎小鼠模型中强烈抑制炎症,并在胰岛素抵抗的小鼠和大鼠模型中增强胰岛素敏感性。


AMP-Deoxynojirimycin (CAS 216758-20-2) 参考文献

  1. 糖磷脂贮积症的生物化学:对治疗干预的影响。  |  Aerts, JM., et al. 2003. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 358: 905-14. PMID: 12803924
  2. N-(5-金刚烷-1-基-甲氧基戊基)-脱氧野尻霉素抑制糖脂的生物合成可防止合生元诱导的结肠炎的炎症反应。  |  Shen, C., et al. 2004. Int Immunopharmacol. 4: 939-51. PMID: 15182733
  3. 药物抑制葡萄糖醛酸合成酶可增强胰岛素敏感性。  |  Aerts, JM., et al. 2007. Diabetes. 56: 1341-9. PMID: 17287460
  4. 葡萄糖酰胺合成酶抑制剂 N-(5-金刚烷-1-基-甲氧基戊基)-脱氧野尻霉素可诱导 HepG2 细胞中甾醇调节元件结合蛋白调控基因的表达和胆固醇的合成。  |  Bijl, N., et al. 2008. J Pharmacol Exp Ther. 326: 849-55. PMID: 18550691
  5. 抑制神经酰胺代谢会使人类白血病细胞对 BCL2 类蛋白的抑制作用敏感。  |  Casson, L., et al. 2013. PLoS One. 8: e54525. PMID: 23342165
  6. 在细胞内脂质积累的体外模型中,罗特林通过Ampk介导的神经酰胺水平的增加刺激外泌体/微囊泡的释放  |  Molina, YL., et al. 2022. Biomedicines. 10: PMID: 35740338
  7. 生成非溶酶体葡萄糖甘油糖苷酶的特异性脱氧野尻霉素抑制剂。  |  Overkleeft, HS., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 26522-7. PMID: 9756888

订购信息

产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

AMP-Deoxynojirimycin, 500 µg

sc-223780
500 µg
RMB1230.00

AMP-Deoxynojirimycin, 1 mg

sc-223780A
1 mg
RMB2302.00