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関連項目
巨幼细胞性贫血1(MGA1),也称为MGA1挪威型或Imerslund-Grasbeck综合征(I-GS),是一种由AMN基因缺陷引起的遗传性隐性疾病。MGA1患者会选择性吸收不良维生素B12,导致胸苷合酶功能受损,进而中断DNA合成。由AMN基因编码的Amnionless蛋白对于维生素B12的吸收至关重要。它调节BMP(骨形态发生蛋白)信号通路,因此对于发育过程中的躯干中胚层产生很重要。Amnionless是一种与cubulin相互作用的膜蛋白,主要在结肠、肾脏和小肠中表达。较短的同工型也可在胸腺、睾丸和外周血白细胞中检测到。
订购信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Amnionless 抗体 (F-7) | sc-365734 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
Amnionless (F-7): m-IgG Fc BP-HRP 套装 | sc-537829 | 200 µg Ab; 10 µg BP | RMB2662.00 | |||
Amnionless (F-7): m-IgGκ BP-HRP 套装 | sc-535247 | 200 µg Ab; 40 µg BP | RMB2662.00 | |||
Amnionless (F-7): m-IgG1 BP-HRP 套装 | sc-545384 | 200 µg Ab; 20 µg BP | RMB2662.00 |