Akt1/2 kinase inhibitor 的分子结构
Akt1/2 kinase inhibitor 抑制剂
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备用名:
1,3-Dihydro-1-(1-((4-(6-phenyl-1H-imidazo[4,5-g]quinoxalin-7-yl)phenyl)methyl)-4-piperidinyl)-2H-benzimidazol-2-one trifluoroacetate salt ; Akt Inhibitor VIII trifluoroacetate salt ; Akti-1/2 trifluoroacetate salt
应用:
Akt1/2 kinase inhibitor 是一种等酶选择性 Akt1/2 激酶抑制剂
纯度:
≥98%
分子量:
683.69
分子式:
C36H32F3N7O4•xC2HF3O2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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Akt1/2激酶抑制剂是一种同工酶选择性Akt1/2激酶抑制剂。在体外激酶检测中，该抑制剂对Akt1、Akt2和Akt3的IC50分别为58 nM、210 nM和2.12 mM。抑制作用似乎依赖于pleckstrin同源（PH）结构域，Akt1/2激酶抑制剂对缺乏PH结构域的Akts或其他密切相关的AGC家族激酶、PKA、PKC和SGK没有抑制作用，即使浓度高达50 M。Akt是一种丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶，在多种细胞过程中起着至关重要的作用，如葡萄糖代谢、细胞增殖、凋亡、转录和细胞迁移。抑制Akt1/2可能会导致细胞凋亡增加和增殖减少，以及伤口愈合、肿瘤转移或血管形成等过程的变化。由于Akt通路在许多癌症中经常被过度激活，靶向Akt1/2可以减缓肿瘤的生长，特别是在这些同工型显著参与的癌症中。
Akt1/2 kinase inhibitor 抑制剂 参考文献
- pleckstrin-homology-domain依赖性和同工酶特异性Akt抑制剂的鉴定和表征。 | Barnett, SF., et al. 2005. Biochem J. 385: 399-408. PMID: 15456405
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- 芹菜素通过PI3K/Akt/FoxO3a/MMP-2途径诱导血管平滑肌细胞迁移。 | Wang, C., et al. 2015. Int J Biochem Cell Biol. 69: 173-82. PMID: 26494002
- 二甲双胍通过激活 PK2/PKR 通路改善糖尿病心肌病变 | Yang, Z., et al. 2020. Front Physiol. 11: 425. PMID: 32508669
- [RNase Binase 与 AKT1/2 激酶抑制剂的组合阻断了 Kasumi-1 细胞的两种替代生存途径］ | Mitkevich, VA., et al. 2022. Mol Biol (Mosk). 56: 764-773. PMID: 36165015
抑制剂：
Akt1, Akt2, 和 Ser/Thr Protein Kinase.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Akt1/2 kinase inhibitor, 5 mg | sc-300173 | 5 mg | RMB2742.00 |