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AKAP 79 抗体 (22): sc-135826

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说明书
  • AKAP 79 抗体 22 是小鼠单克隆 IgG1,提供 50 µg/0.5 ml
  • 免疫human物种的AKAP 79的氨基酸180-427
  • 推荐用于 human 来源的AKAP 79 WB, IP 和 IF检测; 不建议用于IP
  • 目前,我们还没有完成AKAP 79 抗体 (22)的首选二抗检测试剂的鉴定。这项工作正在进行中。

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    関連項目

    II型cAMP-蛋白激酶(PKA)是一种具有广泛底物的多功能激酶。PKA信号的特异性被认为是由激酶在细胞内特定部位的分区介导的。为了维持这种特定的定位,PKA的R亚基(RII)与特定的RII锚定蛋白相互作用。这个蛋白质家族被命名为A激酶锚定蛋白(AKAP)。这个家族的成员,包括MAP2(微管相关蛋白2)、神经元表达的AKAP 79和AKAP 150,以及DNA结合的AKAP 95,显示出差异组织特异性和定位。有证据表明,AKAP 79和AKAP 150都能将PKA锚定到突触后密度(PSD),这是位于兴奋性突触内部表面上的蛋白质网络。

    仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。

    Alexa Fluor® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标

    LI-COR®和 Odyssey® 是LI-COR Biosciences的注册商标

    AKAP 79 抗体 (22) 参考文献:

    1. Ca2+/钙调蛋白会破坏AKAP79/150与KCNQ(M型)K+通道的相互作用。  |  Bal, M., et al. 2010. J Neurosci. 30: 2311-23. PMID: 20147557
    2. Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II 抑制剂会破坏 AKAP79 依赖性 PKC 对 GluA1 AMPA 受体的信号传导。  |  Brooks, IM. and Tavalin, SJ. 2011. J Biol Chem. 286: 6697-706. PMID: 21156788
    3. 鉴定AKAP79为蛋白磷酸酶1的催化结合蛋白。  |  Le, AV., et al. 2011. Biochemistry. 50: 5279-91. PMID: 21561082
    4. AKAP79/150信号复合物在G蛋白调节神经离子通道中发挥作用。  |  Zhang, J., et al. 2011. J Neurosci. 31: 7199-211. PMID: 21562284
    5. AKAP79/150与神经元钙结合蛋白钙调蛋白相互作用。  |  Gorny, X., et al. 2012. J Neurochem. 122: 714-26. PMID: 22693956
    6. AKAP79内部的固有紊乱微调锚定磷酸酶对底物和药物敏感性的活性。  |  Nygren, PJ., et al. 2017. Elife. 6: PMID: 28967377
    7. 利用 AKAP79 靶向基于 FRET 的 cAMP 和 PKA 活性报告器。  |  Musheshe, N., et al. 2018. Sensors (Basel). 18: PMID: 29976855
    8. AKAP79/150协调瘦素诱导的PKA信号传导,以调节胰腺β细胞中的KATP通道运输。  |  Cochrane, VA., et al. 2021. J Biol Chem. 296: 100442. PMID: 33617875
    9. AKAP79使钙调神经磷酸酶能够直接抑制蛋白激酶A的活性。  |  Church, TW., et al. 2021. Elife. 10: PMID: 34612814
    10. Ca2+/钙调蛋白调节AKAP79-蛋白激酶C的相互作用。  |  Faux, MC. and Scott, JD. 1997. J Biol Chem. 272: 17038-44. PMID: 9202019

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    AKAP 79 抗体 (22)

    sc-135826
    50 µg/0.5 ml
    $316.00

    What is the recommended fixation method for immunofluorescence staining with AKAP 79 (22): sc-135826 monoclonal antibody?

    Asked by: jerojero
    Thank you for your inquiry. We recommend fixing cells for 5 minutes in -10ºC methanol and allowing to air dry. The full protocol can be viewed here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunofluorescence-cell-staining
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-03-24
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    Date published: 2015-06-17
    Rated 4 out of 5 by from Produced great immunofluorescence membraneProduced great immunofluorescence membrane staining in human fibroblast cells. -SCBT QC
    Date published: 2015-04-04
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