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AK3 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-425053 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
AK3 HDR 质粒 (m) | sc-425053-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
小鼠 Ak3 基因编码腺苷酸激酶 3(AK3),这是一种位于线粒体基质的磷酸转移酶,可催化核苷酸的可逆相互转化,从而帮助平衡腺嘌呤核苷酸库并支持氧化磷酸化。AK3 通过将 ATP 与 AMP 的代谢与 ADP 的可用性相耦联,参与维持细胞能量稳态、线粒体应激反应以及代谢适应。线粒体核苷酸处理的扰动会影响氧化还原调控、对凋亡的敏感性,以及与线粒体功能障碍相关的先天免疫信号传导。因此,在增殖细胞、免疫细胞和分化细胞等类型中,凡是与生物能量学改变和线粒体质量控制相关、并与疾病相关表型有关的研究情境里,AK3 都是重要的研究对象。
AK3 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Ak3基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Ak3基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,AK3 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Ak3靶位点的同源臂包围。
与 AK3 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Ak3 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。