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AHRR CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-419055 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
AHRR HDR 质粒 (m) | sc-419055-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
Ahrr 编码芳香烃受体抑制因子(AHRR),是一种碱性螺旋–环–螺旋(bHLH)PAS 家族转录调控因子,可对 AHR 信号通路提供负反馈调控。在小鼠细胞中,AHRR 通过拮抗 AHR/ARNT 依赖的基因表达,调节对外源化合物与氧化应激反应相关的转录程序,从而塑造参与解毒酶诱导、炎症信号以及细胞分化等下游通路。AHRR 活性异常与对环境配体反应失衡、免疫稳态改变以及在不同情境下对增殖与组织重塑的影响有关,因此与毒理学、免疫生物学及癌症相关信号网络研究密切相关。
AHRR CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Ahrr基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Ahrr基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,AHRR HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Ahrr靶位点的同源臂包围。
与 AHRR CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Ahrr 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。