Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
aggrecan/brevican Antibody (D-4): sc-166951. Western blot analysis of aggrecan/brevican expression in H4 whole cell lysate.
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aggrecan双切口酶质粒(h): sc-400760-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- aggrecan 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- aggrecan双切酶质粒（h）和aggrecan双切酶质粒（h2）编码针对ACAN的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：aggrecan: sc-33695，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
aggrecan双切口酶质粒(h) | sc-400760-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
aggrecan双切口酶质粒(h2) | sc-400760-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
ACAN 编码聚集蛋白聚糖（aggrecan），它是软骨细胞外基质中主要的硫酸软骨素蛋白聚糖，可与透明质酸（hyaluronan）及连接蛋白（link protein）结合，形成大型聚集体，从而赋予软骨抵抗压缩的弹性与韧性。聚集蛋白聚糖的合成、分泌与周转是软骨细胞分化程序和基质稳态的重要组成部分，并与调控细胞外基质装配与重塑的多条通路相互作用，其中包括合成代谢信号，以及由 ADAMTS 和 MMP 家族介导的蛋白酶切割。ACAN 表达水平或聚集蛋白聚糖完整性的扰动会改变软骨的生物力学特性与基质组织结构，进而促成退行性与发育性骨骼表型。这些特征使 ACAN 成为研究软骨生物学、细胞外基质信号串扰以及基质降解机制的核心靶点。
aggrecan 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 ACAN 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对ACAN内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏ACAN的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了ACAN基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。