快捷链接
一种亲脂性金刚烷基酯形式的tyrphostin AG 957,具有抗增殖特性。它具有选择性,药效比 bcr/abl 激酶抑制剂 AG 957 强 3-4 倍。体内血清半衰期更长。下调 p210bcr/abl 自激酶活性(IC50 = 14 µM)。通过诱导细胞凋亡,选择性阻断 CML(慢性骨髓性白血病)祖细胞中粒细胞集落的形成,并抑制 K562 细胞的增殖(IC50 = 9.8 µM)。据报道,它在 STI571 抗性和 p53 缺失的人类白血病细胞系中仍具有活性(IC50 ~0.1-0.25 µM)。
订购信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
AG 957, Adamantyl Ester, 5 mg | sc-221222 | 5 mg | RMB3069.00 |