Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
AFX1 Antibody (A-7): sc-373877. Western blot analysis of AFX1 expression in Jurkat (A) and Ramos (B) whole cell lysates.
Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
AFX1双切口酶质粒(h): sc-402408-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- AFX1 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- AFX1双切酶质粒（h）和AFX1双切酶质粒（h2）编码针对FOXO4的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：AFX1: sc-373877，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
AFX1双切口酶质粒(h) | sc-402408-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
AFX1双切口酶质粒(h2) | sc-402408-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
FOXO4（AFX1）是一种叉头框 O（forkhead box O）家族转录因子，可整合胰岛素/IGF‑1 信号、PI3K–AKT 磷酸化动态以及应激响应通路，从而调控控制细胞周期阻滞、凋亡、抗氧化应激能力与代谢的相关基因。其活性受翻译后修饰调控，这些修饰会影响其在细胞核与细胞质之间的穿梭及与 DNA 的结合，进而塑造与细胞稳态相关的转录程序。FOXO4 还与 MAPK、AMPK 和 TGF‑β 信号通路存在网络层面的串扰，并可通过招募辅因子影响染色质可及性。FOXO4 信号失调与肿瘤生物学中的异常增殖与应激适应有关，同时也与细胞衰老及组织老化机制相关。
AFX1 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 FOXO4 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对FOXO4内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏FOXO4的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了FOXO4基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。