Date published: 2026-7-21

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AdSS2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-419031

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说明书
  • 针对种属:mouse
  • 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA,最多可供20次转染
  • AdSS2 CRISPR/Cas9 基因敲除(KO)质粒(m) 是一组质粒混合物,每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA(gRNA),其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列,旨在实现最高的基因敲除效率
  • gRNA序列引导Cas9在AdSS2基因组位点诱导位点特异性双链断裂(DSBs),从而通过非同源末端连接(NHEJ)实现基因敲除
  • 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点,因此在建立稳定的基因敲除细胞系后,可以通过 Cre 重组酶(Cre 向量:sc-418923)去除选择标记。
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    AdSS2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m)

    sc-419031
    20 µg
    CNY2986.00

    概述

    Adss 编码腺苷代琥珀酸合成酶 2(AdSS2),这是从头嘌呤生物合成中的关键酶,催化 IMP 向腺苷代琥珀酸的转化,从而支持 AMP 的生成并维持细胞内核苷酸平衡。通过调控腺嘌呤核苷酸的可用性,AdSS2 影响 DNA/RNA 合成、能量代谢以及细胞增殖能力,并与将嘌呤代谢通量与细胞周期进程相耦联的代谢程序发生交叉。嘌呤生物合成酶的扰动与生长表型改变和应激反应相关,因此在癌生物学等核苷酸需求升高的情境下,AdSS2 与代谢重编程研究密切相关。在小鼠模型中,Adss 提供了一个便于操作的研究节点,可用于解析嘌呤供给如何限制生物合成以及依赖腺嘌呤核苷酸的信号通路。

    AdSS2 CRISPR/Cas9 KO质粒(m)是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Adss基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA(sgRNA),该sgRNA针对Adss基因内的特定位点,并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP,可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。

    多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后,产生破坏Adss开放阅读框的插入或缺失(indels)的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接(NHEJ)途径修复,通常会导致移码突变,从而使AdSS2蛋白表达失活。

    该CRISPR敲除系统能够高效构建Adss缺失的细胞模型,用于AdSS2信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。

    主要特点

    • 针对对 AdSS2 功能至关重要的 Adss 外显子的 sgRNA
      通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
      GFP 报告基因用于识别转染细胞
      针对多个 Adss 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
      兼容转染递送

    设计变体

    CRISPRs +/- HDR

    • 由 AdSS2 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 AdSS2 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Adss 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
      由 AdSS2 HDR 质粒(m)编码的 HDR 供体构建体以及 AdSS2 HDR质粒(m2)编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因,其两侧由Adss同源臂包围,以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Adss靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。

    仅供研究使用。不用于诊断或治疗。