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ADNP CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-419012 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
ADNP HDR 质粒 (m) | sc-419012-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
Adnp 编码活动依赖性神经保护蛋白(ADNP)。ADNP 是一种转录调控因子和染色质相关因子,参与神经发育相关基因程序,并对 RNA 加工进行广泛调控。ADNP 可与 SWI/SNF 相关的染色质重塑机器相互作用,并参与调控神经元分化、微管动力学以及活动依赖性转录。在小鼠体系中,Adnp 的功能与脑发育、突触组织和细胞应激反应相关,因此适用于研究将表观遗传调控与神经元及发育表型相耦联的通路。在多种模型背景下,ADNP 相关网络的失调与神经发育障碍的生物学机制以及转录稳态的改变有关。
ADNP CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Adnp基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Adnp基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,ADNP HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Adnp靶位点的同源臂包围。
与 ADNP CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Adnp 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。