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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
ADH5 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-419007 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
ADH5 HDR 质粒 (m) | sc-419007-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
Adh5 编码小鼠醇脱氢酶5(ADH5),也称为 S-亚硝基谷胱甘肽还原酶(S-nitrosoglutathione reductase)。ADH5 是一种胞质脱氢酶,通过代谢甲醛并调控 S-亚硝基硫醇的周转来维持细胞氧化还原稳态。ADH5 通过调节 S-亚硝基化影响一氧化氮信号传导、蛋白质硫醇化学以及下游应激反应通路,从而影响线粒体功能和炎症信号。ADH5 的活性与解毒过程以及谷胱甘肽依赖的氧化还原平衡维持密切相关,将代谢状态与信号传递的准确性联系起来。ADH5 介导的亚硝基化应激和醛类应激处理失衡,已被发现与氧化应激生物学、免疫调控以及组织损伤模型相关的表型有关。
ADH5 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Adh5基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Adh5基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,ADH5 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Adh5靶位点的同源臂包围。
与 ADH5 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Adh5 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。