Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Adenosine A1-R Antibody (D-5) Alexa Fluor® 790: sc-514337 AF790. Direct near-infrared western blot analysis of Adenosine A1-R expression in MCF7 (A), K-562 (B) and U-2 OS (C) whole cell lysates. Blocked with UltraCruz® Blocking Reagent: sc-516214.
Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Adenosine A1-R双切口酶质粒(h): sc-401241-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- Adenosine A1-R 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- Adenosine A1-R双切酶质粒（h）和Adenosine A1-R双切酶质粒（h2）编码针对ADORA1的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：Adenosine A1-R: sc-514337，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Adenosine A1-R双切口酶质粒(h) | sc-401241-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
Adenosine A1-R双切口酶质粒(h2) | sc-401241-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
ADORA1 编码人腺苷 A1 受体（Adenosine A1-R），这是一种与 Gi/o 蛋白偶联的 GPCR，可感知细胞外腺苷并调控细胞内 cAMP 水平、离子通道活性以及 MAPK 信号。A1-R 的激活通常会抑制神经递质释放，并通过嘌呤能信号网络影响细胞兴奋性、代谢稳态，以及对缺氧和炎症的应答。ADORA1 信号与腺苷酸环化酶/PKA 通路相互交叉，并可通过 ERK 及相关激酶级联影响下游转录程序。腺苷–A1-R 信号张力失衡已被认为与多种疾病相关过程有关，包括神经兴奋性异常、缺血相关应激反应以及炎症调控，因此支持在神经生物学与免疫代谢领域开展机制研究。
Adenosine A1-R 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 ADORA1 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对ADORA1内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏ADORA1的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了ADORA1基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。