非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
γ-Actin (2-2): sc-65636. HeLa (A), C32 (B), Sol8 (C) 和 NIH/3T3 (D) 全细胞裂解液中 γ-Actin 表达的 Western 印迹分析.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
ACTG1双切口酶质粒(h): sc-400006-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- ACTG1 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- ACTG1双切酶质粒（h）和ACTG1双切酶质粒（h2）编码针对ACTG1的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：γ-Actin: sc-65638，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
ACTG1双切口酶质粒(h) | sc-400006-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
ACTG1双切口酶质粒(h2) | sc-400006-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
ACTG1 编码细胞质肌动蛋白 γ1，是肌动蛋白细胞骨架的核心组成部分，支持细胞形态、皮质张力与力的产生。ACTG1 参与肌动蛋白丝的聚合与重塑，这些过程构成了细胞迁移、黏附、胞质分裂和机械信号转导等活动的基础，并与 Rho 家族 GTP 酶信号及肌动蛋白结合蛋白网络相整合。在人体生物学中，ACTG1 依赖的细胞骨架动力学受到扰动可能改变细胞内运输与细胞结构，因此与组织发育和应激反应研究相关。影响 ACTG1 的遗传变异或调控失衡与多种细胞骨架相关表型有关，包括某些类型的感音神经性听力受损，以及涉及细胞运动性与结构改变的疾病。
ACTG1 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 ACTG1 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对ACTG1内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏ACTG1的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了ACTG1基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。