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ACSL4 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-424503 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
ACSL4 HDR 质粒 (m) | sc-424503-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
Acsl4 编码长链脂酰辅酶A合成酶家族成员4(ACSL4),这是一种与内质网相关的酶,可通过将花生四烯酸等长链多不饱和脂肪酸转化为脂酰辅酶A硫酯来实现其活化。ACSL4 通过调控磷脂重塑以及类二十烷酸前体库,影响细胞膜组成、脂质信号传导,以及脂肪酸利用通路中的代谢通量。ACSL4 活性与铁死亡敏感性密切相关,因为它会富集易发生脂质过氧化的多不饱和磷脂。在小鼠模型中,改变 Acsl4 功能常用于研究与神经生物学、炎症和肿瘤生物学相关的氧化应激反应及脂质代谢表型。
ACSL4 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Acsl4基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Acsl4基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,ACSL4 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Acsl4靶位点的同源臂包围。
与 ACSL4 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Acsl4 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。