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ACBD6 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-413630 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
ACBD6 HDR 质粒 (h) | sc-413630-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
ACBD6 编码含酰基辅酶 A 结合结构域蛋白 6(acyl-CoA binding domain containing protein 6),是一种位于细胞质的脂质结合因子,可与长链酰基辅酶 A 酯结合,支持细胞内脂质转运以及依赖酰基辅酶 A 的代谢反应。通过调控活化脂肪酸的可利用性及其定向输送,ACBD6 与膜脂合成、能量代谢以及依赖酰化的信号过程等通路相关。脂质稳态失衡是代谢性与炎症性病理生理过程的共同特征,因此 ACBD6 可作为研究酰基辅酶 A 库如何影响细胞应激反应和细胞器功能的有用靶点。在生物医学研究中,扰动 ACBD6 有助于解析脂质代谢与更广泛细胞表型(如增殖、分化和代谢重塑)之间的联系。
ACBD6 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的ACBD6基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对ACBD6基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,ACBD6 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定ACBD6靶位点的同源臂包围。
与 ACBD6 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在ACBD6 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。